Expresión de búsqueda:
DEFICIENCIA DE CASPASA-8
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DeCS
Descriptor
Inglés
:
Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome
Descriptor
Español
:
Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune
Descriptor
Portugués
:
Síndrome Linfoproliferativa Autoimune
Sinónimos
Español
:
Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Dominante Autosómico Tipo 1
Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Tipo 2B
Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Tipo 2B (ALPS2B)
Síndrome de Canale-Smith
Deficiencia de Caspasa 8
Deficiencia de Caspasa-8
Categoría:
C15.604.515.138
C16.320.089
C20.111.288
C20.683.515.124
Definición
Español
:
Raro trastorno congénito linfoide debido a mutaciones en ciertos genes
ligandos
de Fas-Fas. Causas conocidas incluyen mutaciones en las
proteínas
FAS, TNFSF6, ANR, CASP8, y
CASP10
. Las características clínicas incluyen
LINFADENOPATÍA
,
ESPLENOMEGALIA
, y
AUTOINMUNIDAD.
Relacionados
Español
:
Antígenos CD95
Caspasa 10
Caspasa 8
Proteína Relacionada con TNFR Inducida por Glucocorticoide
Calificadores Permitidos
Español
:
SU
cirugía
CL
clasificación
CO
complicaciones
DG
diagnóstico por imagen
DI
diagnóstico
DH
dietoterapia
EC
economía
EM
embriología
NU
enfermería
EN
enzimología
EP
epidemiología
ET
etiología
EH
etnología
PP
fisiopatología
GE
genética
HI
historia
CI
inducido químicamente
IM
inmunología
CF
líquido cefalorraquídeo
ME
metabolismo
MI
microbiología
MO
mortalidad
UR
orina
PS
parasitología
PA
patología
PC
prevención & control
PX
psicología
RT
radioterapia
RH
rehabilitación
BL
sangre
TH
terapia
DT
tratamiento farmacológico
VE
veterinaria
VI
virología
Número del Registro:
53551
Identificador Único:
D056735
Ocurrencia en la BVS
:
Similar:
DeCS
CID-10
SciELO
LILACS
LIS